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为了贯彻落实习近平总书记对食品药品安全提出的“四个最严”要求,近年来,国家食品药品监督管理总局加大了对药品、医疗器械经营企业的“飞检”力度。从“飞检”的结果发现,药品流通领域对法规的理解和执行存在一些误区,合规管理问题尤为突出。举办全国药品经营企业高级管理人员合规经营系列培训的目的也是为了促进企业更好地掌握国家有关药品流通的监管政策,提高企业依法经营意识和政策水平,及时发现和了解自身薄弱环节和潜在的风险隐患,弥补缺陷和漏洞。
培训师资特邀食品药品监管政策资深专家、国家资深药品及医疗器械检查员、行业研究资深人士、税务部门专家等,培训内容包括
(一)国家近期政策和医药流通政策法规解读;
(二)药品、医疗器械“飞检”程序、方法及问题判定;
(三)“飞检”要点、企业存在问题及案例剖析;
(四)药械经营企业违法违规风险防范及合规体系建设;
(五)药械经营企业立案查处后的防范与补救;
(六)行业标准及税务法规解读。
第四期全国药品经营企业高级管理人员合规经营培训班.
2018-08-08第三期全国药品经营企业高级管理人员合规经营培训班.
2018-05-10第二期全国药品经营企业高级管理人员合规经营培训班.
2018-04-18第一期全国药品经营企业高级管理人员合规经营培训班.
2018-03-08